TECNOLOGIA | HYDROGEL |

ESSÊNCIA DA TECNOLOGIA

 

 

Parte desta tecnologia foi desenvolvida dentro de um programa da (IAEA) Agência Internacional de Energia Atômica e foi baseada em desenvolvimento prévio de uma Universidade polonesa. Como era um programa de cooperação não há nenhuma prévia propriedade intelectual para ser endereçada.

 

A tecnologia é caracterizada através de quatro fases:

1. Preparação de uma solução inicial, sendo esta solução um líquido viscoso homogêneo claro (gelatinosa) hidrogel com grande concentração de água (esta tecnologia foi transferida por cooperação da IAEA).

2. A solução é acrescentada a moldes apropriados e pode ser formada gel a temperatura ambiente. Os moldes podem ter qualquer tamanho e forma. O tempo de formação de gel é normalmente só um par de minutos sem qualquer sistema de refrigeração externo;

3. O molde preenchido de gel é empacotado (lacrado) por qualquer tecnologia satisfatória para produtos médicos.

4. O gel empacotado é esterilizado e a mesma dose de esterilização é usada para promover simultaneamente a ligação cruzada (crosslinling) das moléculas que criam um material flexível e resistente quase só composto por água. Em conclusão é um modo para produzir água em gel e flexível. Imediatamente depois da esterilização/crosslinking a membrana de hidrogel adquirirá as propriedades mecânicas úteis e como material estéril pode ser comercializada e usada como uma bandagem.

A NatGel desenvolveu todo seu próprio processo de produção baseado nestes quatro estágios e em tecnologias avançadas recentes desenvolvidas em todo o mundo, sob o suporte internacional da LabGraph Technologies SA e o programa atual. Patentes estão sendo aplicadas cobrindo todos os aspectos desta tecnologia. Logo o processo da NatGel pode produzir diversos modelos de bandagens, máscaras, patches e pads, e suprir o mercado ou outras empresas incluindo ingredientes ativos da região amazônica, essências naturais e óleos essenciais.

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Esta bandagem é produzida com pura água e polímeros bio-compatíveis de grade médical, sendo estéril como resultado do processo de irradiação. Já passou por ensaios de bio-compatibilidade “invitro”. Testes clínicos estão sendo processados no Brasil, mas produtos semelhantes estão sendo usados e aprovados por países da comunidade européia.

As principais propriedades são como segue:

• Previne a formação de sobre-crescimento de cicatrizes e assegura umidade estável do ambiente curativo que promove a cura mais rapidamente;

• Reduz a dor dramaticamente, devido a sua suavidade e flexibilidade,;

• Depois da aplicação de bandagens, promove a redução de temperatura da ferida aumentando ainda mais o conforto e controlando a resposta inflamatória;

• Forma uma barreira para bactérias externas promovendo a esterilidade da ferida;

• Protege contra perda dos fluidos de corpo;

• Provê acesso de oxigênio à ferida;

• É moldável a muitas formas do corpo como resultado de sua suavidade e flexibilidade;

• Mostra para boa adesão à pele, sem qualquer adesão a ferida,;

• Imergindo a membrana em solução aquosas drogas podem ser incorporadas. Assim permite o modo mais simples para promover a transferência de drogas lenta de acordo com cada recomendação médica;

• Nenhuma resposta alérgica foi descoberta até o momento;

• Durante a mudança de bandagens, as secreções são removidas da ferida deixando o tecido granular não danificado.

FMS - Sistemas Industriais Flexíveis

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